Ką žinote apie Kawasaki sindromą vaikams? Ši liga yra virusinė infekcija, tačiau kartu su vainikinių kraujagyslių pralaimėjimu. Ligos pasekmės gali pasireikšti paauglystėje, sukelti miokardo infarktą ir staigią vaiko mirtį.
Turinys
- Kilmė nėra aiški
- Pagal Arvi kaukę
- Liga yra ryški laivai
- Kaip nepraleisti Kawasaki sindromo?
- Kai verta galvoti apie Kawasaki sindromą?
- Kaip gydoma Cavasaki sindromas?
Cavasaki sindromas nėra suinteresuotas Japonijos vardu, ši liga yra labiausiai paplitusi Japonijoje, taip pat Rytų Azijos šalyse. Liga, kuri turi panašius simptomus, panašius į virusinę infekciją lydi širdies vainikinių laivų pralaimėjimas. Nepaisant atkūrimo, ligos pasekmės gali pasireikšti paauglystėje, sukelti miokardo infarktą ir staigią vaiko mirtį.
Padidėjęs susidomėjimas Kawasaki sindromu — Virimo aistra paaugliams. Atrodytų, kad šioje blogai? Tačiau vaikų mirties vaikai paskutinį kartą vaikai miršta yra priversti galvoti apie tai, kaip toli nuo rusų «Japonijos problema»? Galų gale, staigaus mirties priežastis gali stebėtis, kad vaikas vaikystėje persikėlė Kawasaki sindromą, kuris prasidėjo pradžioje — Kraujagyslių patologija.
Kilmė nėra aiški
Nepaisant to, kad Kavasaki sindromas buvo aprašytas ilgą laiką, 1961 m., Mokslininkų priežastys vis dar neaiškios. Sezoniškumas ir liga cikliškumas suteikia pagrindą manyti, kad ji turi virusinį pobūdį, tačiau jo patogenai nerandami, o tai reiškia, kad prevencijos priemonės nėra sukurtos.
Dažniausiai Kawasaki sindromas stebina vaikus nuo 2 mėnesių iki 5 metų, o sunkiausios komplikacijos vystosi vaikams iki 1 metų amžiaus. Berniukai yra du kartus dažniau nei mergaitės, kartais registruojamos ligos mirksės.
Pagal Arvi kaukę
Cavasaki sindromo apraiškos daugiausia yra panašios į ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos simptomus, Scaullatiin arba reumatinę karščiavimą — Tai labai apsunkina ligos diagnozę, nes gydytojų šalinimo metu nėra specialių laboratorinių metodų.
Liga prasideda kėlimo kūno temperatūra iki 39-40 0C, kuris lieka ilgas, iki 12, kartais iki 36 dienų, periodiškai sumažėjo iki 38-38,50. Karščiavimas skiria kūdikį, jis tampa varpais, drowy, slopinami, skundžiasi skrandyje. Jo lūpos tampa ryškiai raudonos, sausos, patinančios krekingo, akių konjunkcinės ir skleros yra padengtos išplėstinių kraujagyslių tinklu. Kalbant apie Scarlatijai, gleivinės ryklės, burnos ertmės ir kalbos hiperemija.
Daugiau nei pusė vaikų padidina limfiniai mazgai su vienu arba abiejose kaklo pusėse. Pirmąją dieną pasirodo ryškiai raudonas bėrimas ant kūno kūno, ypač jis yra odos raukšlių laukuose ir kontakto vietose su vystyklu ar drabužiais. Rankų ir pėdų šepečiai išsipūsti ir tampa raudona nuo bėrimo. 10-20 dienų pirštai, delnai, pėdos pradeda nulupti, oda ateina su sluoksniais, kaip ir scarlatiin, todėl sunku diagnozuoti.
Kawasaki sindromas gali lydėti sąnarių, mastito, vulvito, otito, geltonos, dienoraščio skausmais. Smegenų minkštųjų kriauklių pralaimėjimas sukelia galvos skausmo išvaizdą
ir pakaušio raumenų standumas.
Liga yra ryški laivai
Pagrindinis KAVASAKI sindromo pavojus yra kraujagyslių pralaimėjimas. Mokslininkai nustatė, kad ligos metu atsiranda arterijų uždegimas, kuris lemia jų sienų iškyšą ir mažų bei didelių aneurizmų susidarymą. Kraujo srauto sulėtėjimas formuojamuose aneurizmuose ir uždegimo buvimas yra pasirengusi su trombovo formavimu, ir jų atskyrimas reiškia laivo užsikimšimą ir širdies priepuolio kūrimą. Labiausiai pavojingiausia yra žala vainikinių arterijų, grasinančių augti į miokardo infarkto, su dideliu laivų tromboze, širdies pertraukos ir vaikas miršta. Ankstesnis gydymas, tuo mažesnis didelių aneurizmų susidarymo rizika ir daugiau galimybių išgydyti, maži aneuriai gali išnykti, laivai atkuriami per metus, tačiau kai kuriais atvejais širdies pažeidimas pats jaučiamas daugelį metų širdies ligų ir gali sukelti staigią mirtį.
Kaip nepraleisti Kawasaki sindromo?
"Cavasaki" sindromo diagnozė yra gana sudėtinga, ypač atsižvelgiant į tai, kad mūsų gydytojai labai retai susiduria su šia liga, jų budrumas natūraliai sumažėja. Vaikų tėvai dažnai net negirdėjo apie tokį amžių. Nepaisant to, bandykime paaiškinti.
"Cavasaki" sindromo diagnozė grindžiama jo simptomais, todėl yra pakankamai dėmesingas vaiko stebėjimas, nepakanka praleisti laiko.
Kai verta galvoti apie Kawasaki sindromą?
- Jei vaikas turi aukštą temperatūrą, trunka ilgiau nei 5 dienas, ir dar daugiau, jei nebūtų gydymas įprastais antipiretiniais agentais.
- Jei lūpos, akys, gerklės, vaiko liežuvis tapo ryškiai raudona, tačiau nėra krūtinės anginos, nėra akių akių, ne sloga, nėra kosulio.
- Jei kūnas buvo padengtas bėrimu, kaip ir per Scarlatijo, tačiau nėra anginos ir su juo susijusių ženklų.
- Jei kūdikis patino ir tampa raudonais pirštais, delnais ir kojomis,
- Jei gimdos kaklelio limfmazgiai padidėjo iki viso vaiko.
Esant šiems vaiko požymiams, būtina parodyti pediatrą, reumatologą ir kardiologą.
Kaip gydoma Cavasaki sindromas?
Visų pirma, atkreipiame dėmesį į tai, kad ankstyvas gydymo pradžia leidžia jums užkirsti kelią žalos vainikinių arterijų ir praktiškai paneigti infarkto ir kitų širdies ligų riziką. Kadangi patogenas nežinomas, nėra specialios terapijos. Gydymas grindžiamas didelių imunoglobulino ir aspirino dozėmis. Imunoglobulinas padeda organizmui susidoroti su numatoma infekcija, o aspirinas sumažina temperatūrą, įspėja "Arteitis" ir aneurizmų vystymąsi, neleidžia formuoti kraujo krešulius. Kartais gydytojai kreipiasi į narkotikus sumažino kraujo krešėjimą.
Aspirinas jau seniai turi duoti vaikui ilgą laiką, palaipsniui mažinant jo dozę, tai leidžia apsaugoti kūdikį nuo Kawasaki sindromo komplikacijų.
Per gydymą atliekamas echokardiografija, brangūs, koronariniai kūriniai, leidžiantys kontroliuoti širdies būklę.
Beveik visi vaikai su Cuasaki sindromu atsigauna, visi klinikiniai ir laboratoriniai ligos požymiai išnyksta apie 6-10 savaitę, tačiau kai kurie per šį laikotarpį yra ligos komplikacijos ir mirties lygis yra įmanoma.
