Dongtoniki - žmonės, turintys savo spalvų suvokimą. Tai nereiškia, kad jie gerai mato, jie tiesiog mato šiek tiek kitaip nei likusi.
Turinys
Įsigyta daltonizmas gali pasireikšti tik ant akies, kur yra nustebusi tinklainė arba optinis nervas. Jis turi laipsnišką pablogėjimą laikui bėgant ir sunkumų atskirti mėlynos ir geltonos spalvos.
Mažiau Daltonizmas yra labiau paplitęs, ištiko abi akis ir laikui bėgant nepablogina. Šis daltonizmo diapazonas įvairiais sunkumo laipsniais yra 8% vyrų ir 0.4% moterų.
Mažiau daltonizmas yra susijęs su X-chromosomo ir beveik visada perduodamas iš motinos - geno vežėjas į sūnų.
Centrinėje tinklainės dalyje yra gėlių jautrios nervų ląstelių, kurios yra vadinamos «Stulpeliai». Juose yra trijų tipų gėlių jautrių baltymų kilmės pigmentų.
Vienos rūšies pigmentas yra jautrus raudonai, kita - į žalią, trečiąjį - į mėlyną. Tiksliau, jie yra jautrūs bangos ilgiui, atitinkančiam raudonąsias, žalias ir mėlynas spalvas mūsų supratimu.
Šių pigmentų kasdienio jautrumo viršūnė (didžiausias akies spektrinis jautrumas) sudaro 555 nm bangos ilgį raudonai, 530 nm žaliai ir 426 nm mėlynai.
Pateikiama visų pasaulio spalvų vizija «Sulankstymas» Šios trys spalvos mūsų smegenyse.
Žmonės, turintys normalią spalvų matymą, turi visus tris pigmentus (raudona, žalia ir mėlyna) ir vadinami trichromatais (iš žodžio) «chromos. \ t» - Spalva).
Jei atskirsite tik dvi spalvas, būsite vadinami DICHROIT. Tai reiškia, kad vienas iš pigmentų nėra tinklainėje.
Vyrai, neturintys raudonojo pigmento, yra prototopiniai dichromaiatai ir tie, kurie turi žalią pigmentą - detenopinius dichromates (tai įprasta paskambinti raudonai «Protos» (Grech. - pirmiausia) ir žalia spalva vadinama «Deuteros» (Grech. - Antra), sujungdami šiuos spalvų pavadinimus su žodžiais «Anquia» (regėjimo nebuvimas), suformuoti žodžiai «Proandopia» ir. \ T «Dateranopija» Dėl spalvų plokštumos ant raudonos ir žalios spalvos).
Taip pat yra žmonių, kurie turi visus tris pigmentus į sandėlyje, tačiau vienos iš pigmentų aktyvumas yra sumažintas. Šie žmonės - nenormalūs trichromai.
Dažniausiai yra raudonųjų pigmentų defektas Kolodskoke. Pagal statistiką, 8% baltųjų vyrų ir 0,4% baltųjų moterų turi raudoną žalią defektų spalvų vaizdą, trys ketvirtadaliai jų - nenormalūs trichromai.
Žmonės, turintys mėlynojo pigmento defektą Kolzkove, yra labai retos, taip pat žmonės, kurie visiškai nėra spalvų matymo, t.E. Kai žmogus mato visas tris spalvas.
Nukrypimai spalvos vienam asmeniui neleidžia jiems pasakyti, kad žmogus nėra sveikas. Gali būti teigiama tik tai, kad šis asmuo turi savo spalvų suvokimą apie savo pasaulį, skiriasi nuo kitų žmonių spalvų spąstų.
Istorija mums daug kartų mokė mums, kad visi išradingi žmonės suvokė pasaulį aplink juos, gamta ir reiškiniai nėra. Tai yra jiems, kad mes esame skolingi naujiems atradimams ir išradimams.
Spalvų formos vienai spalvai ir mažinant spalvų regėjimą suvokia dažus aplink juos aplink juos kitaip nei mes, bet dažnai nepastebi jų skirtumų nuo kitų. Nepastebėkite jo kartais ir aplink. Galų gale, šie žmonės nuo vaikystės išmokti paskambinti paprastų daiktų spalvų su visuotinai pripažintais pavadinimais. Jie girdi ir nepamirškite, kad žolė yra žalia, dangus yra mėlynas, kraujas yra raudonas. Be to, jie išlaiko gebėjimą atskirti spalvas lengvumo laipsniu.
Visas spalvotas aklumas pasireiškia kaip šeimos deformacija su paveldėjimo tipu ir atsiranda iš vieno asmens nuo milijono. Tačiau kai kuriose pasaulio dalyse paveldimų ligų atsiradimo dažnumas gali būti daugiau. Pavyzdžiui, mažoje Danijos saloje, kurių gyventojų skaičius lėmė uždarame gyvenimo būdą, tarp 1600 gyventojų buvo registruota 23 pacientų, turinčių pilną spalvų aklumą - atsitiktinio atpažinimo mutantas genų ir dažnai susijusių santuų rezultatas.
Nešiojama raudona ir žalia spalva yra paveldima. Kadangi dėl to priežastis arba tokio tipo spalvų tipo yra molekuliniai defektai, atsakingi už gėlių jautrių pigmentų sintezę. Šiuo metu nustatė visus genus, kuriuose pigmentai yra užkoduoti atsakingi už kiekvieną spalvą.
Norėdami gauti atsakymą į klausimą, ar sūnūs gali paveldėti daltonizmą, moteris turėtų kreiptis į genetinius patarimus. Ten ji bus pasiūlyta perduoti bandymus.
Yra daug genetinių bandymų metodų: šeimos istorijos tyrimas, spalvų taško tyrimas numatomos mutantinio geno laikmenoje su tiksliais įrenginiais ir kt. Moderniausi - genetinių bandymų metodai, leidžiantys analizuoti DNR, atskleisti mutantas geną ir paaiškinti baltymų molekulės defekto pobūdį, kuris yra akių ligų priežastis.
Jei moteris yra gėlių vežėjas vežėjas ir nusprendžia ne gimdyti berniuką, jis galės atlikti ultragarsinį ar genetinį testavimą, kad nustatytumėte vaiko lytį intrauterine laikotarpiu.
Ir tik tais atvejais, kai paveldima liga kelia grėsmę paciento gyvenimui ir paveldimam defektui, yra susijęs su tik vienu genomu, jis gali būti pasinaudojęs sugadintam baltymui gene. Šis tobuliausia tikslinio spalvų suvokimo defektų gydymo metodas vis dar naudojamas tik tam tikroms ligoms.
