Kaip patvirtinti fibrozės diagnozę? Kokie mėginiai ir bandymai naudojami šioje ligoje? Skaitykite šiame straipsnyje.
Turinys
Neonatalinė diagnozė
Laikė naujagimį pirmąjį gyvenimo mėnesį. Šis metodas grindžiamas vaiko imunoraktyviosios tripsino kraujo kiekio kiekio nustatymu (IRT) — Kasos fermentas. Naujagimių kraujyje, kenčianti nuo fibrozės, jo turinys padidinamas beveik 5-10 kartų. Ši analizė gaminama įtariamoje fibrozėje.
Prakaito pavyzdys
Jei gydytojas įtaria fibrozę, jis išsiųs jūsų vaiką į prakaito pavyzdį — Pagrindinė šios ligos diagnozavimo analizė. Mėginys grindžiamas chloridų turinio lūžimu prakaito skysčiu. Pilocarpe preparatas naudojamas kalbėti mėginiui — Su silpna elektros srovė (elektroforezės metodas), vaistas yra įvestas į odą ir stimuliuoja prakaito liaukų. Sveriamas surinktas prakaitas, nustatoma natrio ir chloro jonų koncentracija. Dėl galutinės išvados, reikalingi 2-3 prakaito mėginiai.
Bandymai, skirti kasos funkcijos trūkumui
Bandymai, skirti kasos funkcijos trūkumui. Prieš paskiriant gydymą, būtina atlikti kalibolinį tyrimą — Cal išnagrinėja jo riebalų turinį. Labiausiai prieinama ir tiksli šiandien turėtų būti laikoma ELASTASE-1 apibrėžimo bandymu — Kasos pagamintas fermentas.
Prenatalinė fibrozės diagnostika
Prenatalinė fibrozės diagnostika. Šiuo metu dėl DNR diagnostikos galimybės kiekvienas pacientas su fibroze ir jos tėvai yra realūs šios ligos prenatalinei diagnozei vaisiui. Šeimos su baidarėmis būdingos fibrozės, norinčios turėti vaiką, beveik 96-100% atvejų, vaiko gimimas be fibrozės garantuoja. Dėl to ateities tėvai vis dar nėštumo planavimo laikotarpiu būtina atlikti DNR diagnozę ir konsultuotis su genetikos gydytoju. Jei atsiranda kiekvienas nėštumas, būtina nedelsiant (ne vėliau kaip 8 nėštumo savaičių) kreiptis į prenatalinės diagnostikos centrą, kur 8-12 nėštumo savaitės gydytojas atliks vaisiaus pluošto genetinę diagnozę. Prenatalinė diagnozė yra šios ligos prevencija.
