Gyvenimas su epilepsija. Tęsė, nervų ligos (neurologija), epilepsija

Problemos prasideda nuo momento, kai tiesiog atsisakote vartoti vaikų darželį. Tai gana pateisinama, jei vaikas negali būti užtikrintas šioje vaikų institucijoje.

Gražios gedimo priežastys yra dažnos vaiko išpuoliai, neapdorotas fizinis ar psichinis vėlavimas vystymosi. Jei vaiko išpuoliai teka šviesos forma ir jie yra gana retai, o vystymosi vėlavimas yra prastai išreikštas, atsisakymas aplankyti darželį yra nepagrįstas.

Ir dar, nepaisant tam tikrų sunkumų, būtų naudingiau siųsti vaiką ne į specializuotą ir įprastą darželį, nes švietimo ir komunikacijos įprastinių, nepanaudotų bendraamžių aplinkoje gali būti naudinga vėlesniam socialiniam vystymuisi. Bet jei vaikas išreiškė vėlavimą vystymosi metu, tada speciali priežiūra ir pamokos yra įmanoma tik specializuotoje darželyje.

Klausimų skaičius 12. Kas yra sergančio vaiko tėvų vaidmuo?

Kai tėvai pirmiausia sužino apie vaiko diagnostiką, paprastai, kaip taisyklė, jų pirmoji reakcija į šią naujieną yra šokas ir atmetimas. Tačiau kuo daugiau informacijos jie gauna apie epilepsinius išpuolius ir jų vaiko charakteristikas, mažiau panikos, jų požiūrio ir tinkamesnio įvertinimo situacijos. Tačiau net ir šiuo atveju tėvai dažnai patiria rimtą nusivylimą dėl to, kad vaikas negalės pateisinti visų savo vilčių ateityje.

Labai svarbu, kad tėvai iš pradžių pagrįstai, kūrybiškai elgėsi su vaiku, bandė tinkamai organizuoti visiško gyvenimo ir vystymosi sąlygas. Ir tam reikia glaudaus sąveikos su dalyvavimu gydytoju, vaikų darželiu, mokykloje, reabilitacijos centru. Deja, dažnai tėvai rodo mažai ir pasiduoda paniką, baimes, gėdą ir abejones savo galia, kuri dar labiau pablogina situaciją ir sukelia žalą vaikui.

Klausimas №13. Kaip padėti tinkamai socialinei vaikui su epilepsiniais išpuoliais?

Suteikti vaikui kuo daugiau nepriklausomybės, nes tai yra – Jo tolesnio suaugusio gyvenimo pamatas. Žinoma, ramiau, kai vaikas visada yra «Akyse», Tačiau daug svarbiau nei jūsų pasitenkinimas suteikti vaikui galimybę tapti visaverčiu asmeniu, kuriam nereikia nuolatinės priežiūros. Kaip sveiki vaikai savarankiškai žino pasaulį ir veikia remiantis savo patirtimi, pasaulis ir vaikai su epilepsija taip pat turėtų žinoti, nesvarbu, kaip sunku priimti šiuos tėvus.

Niekada nenaudokite epilepsijos kaip priežasties, kad būtų išvengta nemalonių ar tiesiog nepageidaujamų jūsų ar vaiko veiksmų. Šeimoje nesiimkite vaiko su išpuoliais, nepadarykite jo išskirtine padėtimi, palyginti su broliais ir seserimis. Jis gali tiksliai atlikti užsakymus aplink namą – Padėkite valyti, plauti indus ir t.Ns.

Išpuoliai neturėtų būti naudojami kaip nemalonių pareigų sukčiavimo priežastis. Priešingu atveju, vaikystėje, vaikystėje tokiems gudrybėms, jis ir toliau juos naudos sunkiomis situacijomis, kurios savo ruožtu gali sukelti psichologines problemas, susijusias su nenoriais «Vakarėlis» su atakomis.

Klausimas №14. Ką galima užsiimti sportu?

Sportas yra svarbus ir būtinas komponentas bet kurio asmens gyvenime. Sportas – Tai yra "Shi" galimybė Gyvenimas su epilepsija. Tęsinys Rocky Kontaktai su kitais žmonėmis, gebėjimas jausti ir įvertinti savo jėgas, vikrumas, įgūdžiai. Be to, tai yra svarbus žingsnis nepriklausomumo ir gyvybiškai svarbios veiklos formavimui.

Tačiau turėtų būti priimtas sprendimas dėl klasių vienaip ar kitaip sporto srityje, atsižvelgiant ne tiek daug jų teigiamų aspektų, kiek dažnių epilepsijos atakų dažnumas, jų atsiradimo laikas ir pavojaus laipsnis, susijęs su šia labai skirtinga disciplina.

Esant dažnai priepuoliams, neįmanoma padaryti tokių sporto šakų, kurie yra konjuguoti su sužalojimų, tokių kaip sporto gimnastika, akrobatika, boksas, kova, jojimo važiavimas, dviračių, vandens šuoliai, nardymas, alpių slidinėjimas, alpinizmas. Jei išpuoliai teka svajonėje, arba pabudimo metu galima kompromisą ir pasirinkti sportą su minimalia rizika, pvz., Ritmišku gimnastika, aerobika, sporto žaidimai (futbolas, tinklinis, rankų darbo kamuolys).

Fizinio lavinimo pamokose mokykloje, jei vaikas neturi išpuolių, galite atlikti fizinį išsilavinimą prižiūrint mokytojui.

Tinkamai laikomasi sporto tipo pasirinkimo rekomendacijų sumažina sužalojimo riziką sporto veikloje.

Klausimas №15. Kokiais atvejais leidžiama plaukioti?

Žmonėms su epilepsija, plaukimo pamokos iš esmės riboja dėl jų nesuderinamumo su tikėtinomis išpuoliais. Iš užpuolimo į vandenį atsiradimas yra neabejotinai pavojingas gyvenimui, tačiau reikėtų pažymėti, kad tai atsitinka gana retai. Priimdamas į maudytis asmenį su epilepsija, reikia atsižvelgti į šiuos punktus:

Neįmanoma plaukti su dažnai nekontroliuojamais išpuoliais, bendruoju liga arba atakos pirmenybe;

Nerekomenduojama plaukti šaltu vandeniu;

Jūs negalite pereiti į vandenį nuo bokšto ir nardyti;

Būtina pasirinkti ramią laiką baseine ir išvengti didelio kaupimo žmonių ir įvairių švenčių ant vandens;

Pageidautina turėti ryškiai spalvotą plaukimo dangtelį, todėl lengviau stebėti plaukiojančią vandenyje;

Rekomenduojama plaukioti asmenį su epilepsija, rekomenduojama laikyti pora su kitu asmeniu (vadinamasis «TWIN metodas») arba pagal jų stebėjimą.

Jei stebėjimas negali padėti vandeniui, geriau plaukti vietose su nedideliu gyliu ir baseino kraštu.

Klausimas №16. Ar kenkia žiūrėti televizorių?

TV peržiūra gali sukelti išpuolių apie 1% žmonių su epilepsija su dideliu jautrumą šviesos veikimui. Tokie išpuoliai vadinami šviesai. Jei jie yra prastai gydomi, tada žiūri televizorių, šios taisyklės turi atitikti:

Tai nėra arčiau 2 metrų nuo ekrano;

teikti pirmenybę mažesniam televizoriui;

Naudokite didelės spartos televizoriai (100 Hz);

Posted per žiūrėjimą taip, kad akių lygis nėra didesnis nei ekrano lygis;

Žiūrėti televizorių apšviestoje patalpoje;

Uždarykite vieną akį žiūrint kaleidoskopinį filmavimą, mirksi, mirksi nuotraukos, kad sumažintų mirgėjimo poveikį;

Jei norite valdyti televizorių, naudokite nuotolinio nuotolinio valdymo pultą.

Klausimų skaičius 17. Ar galima aplankyti diskotekas?

Dauguma jaunų žmonių su epilepsiniais išpuoliais gali aplankyti diskotekus. Įprastiniai spalvų pasekmės yra saugūs. Išpuoliai gali išprovokuoti stroboskopinius (dažnai mirgnus) ryškų atspalvį tamsoje patalpoje žmonėms, turintiems didesnę epilepsijos vaizdą.

Tikimybė, kad atakų tikimybė tiesiogiai priklauso nuo mirksėjimo dažnio ir šviesos poveikio ryškumo. Be to, būtina prisiminti, kad tokie nuolatiniai diskotekos palydovai, pavyzdžiui, trūksta, nuovargis ir alkoholis taip pat gali prisidėti prie atakų atsiradimo.

Klausimas №18. Ar vaikai su epilepsijos vaizdo žaidimais yra kenksmingi?

Dauguma ekspertų mano, kad patys vaizdo žaidimai nesukelia išpuolių, tačiau tie žaidimai, kuriuose naudojami kontrastiniai šviesos efektai, gali sukelti išpuolius žmonėms, kurių jautrumas mirksi šviesai. Žaidimo metu turi būti laikomasi tų pačių taisyklių, kaip žiūrint televizorių ar kompiuterinį darbą.

Klausimas №19. Ar pavojinga dirbti kompiuteryje?

Prielaidos apie provokavimo įtaką išpuolių darbui kompiuteryje yra labai perdėti. Tačiau žmonės, turintys didesnį jautrumą mirksi šviesai, tokie susirūpinimai yra pateisinami, nors jie nėra kategoriška kontraindikacija dirbti su kompiuteriu.

Su tinkamai pasirinktu apdorojimu ir laikymosi daugelio apsaugos priemonių, jūs negalite atimti malonumo (ar būtinumo) dirbti kompiuteryje. Tuo pačiu metu pageidautina laikytis kai kurių taisyklių:

Atstumas nuo akių iki monitoriaus ekrano turi būti ne mažesnis kaip 35 cm (14 colių ekranams);

Monitoriaus ekranas turi būti švarūs teisingai reguliuojamais vaizdo parametrais;

Kompiuteris turi būti įrengtas ryškiame kambaryje;

Monitorius turi būti išdėstytas taip, kad būtų išvengta blizgesio iš langų ar kitų šviesos šaltinių;

Renkantis monitorių, pirmenybė teikiama SVGA standartui greitu dažniu mažiausiai 60 Hz;

Pašalinkite kitus monitorius ar televizorius nuo akių;

Venkite programų, kurios naudoja didžiąją dalį ekrano kaip šviesos fone arba sumažinkite programos darbo langą su lango fone pakeistu iki mažiau kontrasto (pageidautina su žaliųjų tonų buvimu);

Venkite mažų vaizdo detalių peržiūros ekrane;

Stenkitės ne dirbti kompiuteryje susijaudinančioje ar pernelyg didelėje būsenoje, su miego ar alkoholio intoksikacijos būsena.

Reikėtų nepamiršti, kad kompiuteris gali tapti svarbiu žmogaus su epilepsinių išpuolių socialiniu formavimu veiksniu. Kompiuteris leidžia dirbti su švietimo ir besivystančiomis programomis, gaunant jus dominančią informaciją, bendrauti su Gyvenimas su epilepsija. Tęsinys "Už" ir daug daugiau, be kurių sunku pristatyti šiuolaikinį gyvenimą. Be to, pastaraisiais metais gebėjimas vis daugiau dirbti su kompiuteriu yra privalomas reikalavimas.

Klausimų skaičius 20. Mo

Nesvarbu, ar gerti alkoholį?

Kai kurie žmonės su epilepsija nenori naudoti alkoholinių gėrimų. Gerai žinoma, kad alkoholis gali provokuoti išpuolius, tačiau tai daugiausia dėl to, kad žmogus yra individualus žmogaus jautrumas, taip pat epilepsijos forma.

Jei asmuo su išpuoliais yra visiškai pritaikytas visaverčiam gyvenimui visuomenėje, jis galės rasti pagrįstą alkoholio vartojimo problemos sprendimą. Leidžiamos alkoholio vartojimo dozės už dieną yra vyrams – 2 vyno stiklai moterims – 1 stiklas.

Klausimas №21. Ar galima rūkyti?

Rūkymas yra žalingas – Tai gerai žinoma. Tiesioginis ryšys tarp rūkymo ir išpuolių atsiradimo nebuvo aptikta. Tačiau yra pavojus ugnies pavojus, jei ataka atsiras rūkymas be priežiūros. Moterys, sergančios epilepsija, neturėtų rūkyti nėštumo metu, kad nebūtų padidintos rizikos (ir pakankamai aukštos) apsigimimų vaiko.

Klausimas №22. Už tai, ko jums reikia «savigynai»

Grupės. \ T «savigynai» egzistuoja daugelyje šalių. Jie vienija tiek žmones su epilepsija ir artimaisiais giminaičiais. Poreikis sukurti tokias grupes kyla iš skubių pacientų, sergančių epilepsija, poreikius komunikacijos, sąveikos ir savitarpio pagalba. Susirūpinimas vienodas problemas leidžia jums išspręsti juos efektyviau, visų pirma dėl galimybės pateikti juos kartu įvairiose socialinėse struktūrose.

Sąveika su panašios ligos žmonėmis sumažina atmetimo, vienatvės, izoliacijos jausmą ir išsprendžia kontaktų problemą. Vienas iš svarbiausių tikslų, kurie atsiduria savarankiško pagalbos pacientų grupei epilepsijai – Tai yra jų psichologinis prisitaikymas gyvenime.

Naujas ir perspektyvios savitarpio pagalbos forma su epilepsija yra internetas. Šiuo metu organizuojamos daug informacinių paslaugų - WWW serveriai, telekonferencijos ir epilepsijos informaciniai biuleteniai. Internetas leidžia greitai gauti naują informaciją apie epilepsiją.

Jūs galite siųsti žinutę naujienlaiškiui, kuriame nurodomos esamos problemos ir gauti atsakymus iš medicinos specialistų ir kitų žmonių su epilepsija ir jų artimaisiais, kurie nori pasidalinti savo patirtimi panašioje situacijoje arba tiesiog teikti moralinę paramą.

Skaitykite pradžią