Trumpai apie platinamą intravaskulinio koaguliacijos sindromą

Turinys

  • DVS-sindromas plėtros
  • Kaip pasireiškia FCS sindromas


  • DVS-sindromo plėtra


    Trumpai apie platinamą intravaskulinio koaguliacijos sindromąPlatinamas intravaskulinė koaguliacija (DVS sindromas, tromboHemoraginis sindromas, koagulopatijos suvartojimas) - Gyvybei pavojinga kraujo krešėjimo pažeidimas dėl masinio atpalaidavimo iš tromboplastinių medžiagų audinio.
    Skleidžiamas intravaskulinės koaguliacija gali vykti tiek plaučių ar net asimptominio sutrikimo forma ir sunkios žaibo koagulopatijos pavidalu (būklė dėl fiziologinių kraujo krešėjimo mechanizmų pažeidimų).

    Dažniausiai DVS sindromas yra:

    • Akušesinė patologija;
    • piktybinių navikų metastazės;
    • Sunkūs sužalojimai;
    • Bakterijų sepsis.

    DVS sindrome kraujo krešėjimas yra labai paspartintas ir kyla mažų laivų trombozė ir embolija (t.E. Juose išvardyti kraujagyslių blokavimo kištukai).

    Po pradinio DVS sindromo trombozės fazės, antrinė fibrinolizė vystosi,.E. Baltymų, sudarančių trombo pamatą, nutraukimas.



    Kaip pasireiškia FCS sindromu

    Skleistų intravaskulinės koaguliacijos apraiškos priklauso nuo proceso ir jo etapo sunkumo.

    Dauguma pacientų turi:

    • gausiai hemoraginis bėrimas (t.E. išbėrimas dėl raudonųjų kraujo kūnelių išleidimo už odos laivų);
    • Gleivinės, darbo žaizdos, nuolatinės vietos kateteriai.

    Riau dažnai DVS sindromas prasideda mėlyna spalva galūnių, trombozės ir nekrozės zonose, kur kraujo tekėjimas spazme ir mažų laivų trombų kenčia labiausiai (pirštai, lytinių organų galo).

    Lėtinis DVS sindromas (ypač susijęs su piktybiniais neoplazmais) gali apsiriboti laboratorinių rodiklių pokyčiais.

    Tendencija kraujuoti iki didžiausio masto koreliuoja su fibrinogeno lygiu - baltymų sintetiniu kepenyse ir dalyvauja trombo formavimui.

    Pernelyg didelis koaguliacijos sistemos aktyvinimas lydi netirpių baltymų, sudarančių kapo sistemą mažuose laivuose, nusėdimas, kuris gali sukelti raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimą.

    Mikrangiopatinė hemolitinė anemija (netirpių baltymų, gaunamų kraujo audinio pamatė) ant arteriolio sienų, yra stebimas apie kiekvieną ketvirtą pacientą su platinamais intraviškai koaguliacija. Tiesa, eritrocitų sunaikinimo laipsnis, lydimas joglobino produkcija, tokie pacientai yra ne tokie dideli, kaip sakoma, pacientams, sergantiems hemoliziniu-ureminiu sindromu.

    Leave a reply