Ligos procesas turi alerginę kilmę - ūminė tautos reakcija pripažįsta į burną, ant regėjimo ir šlapimo organų organų gleivinės. Tuo pačiu metu patologija yra labai sunkios vystymosi ir srauto formos.
Informacija apie pateikimą buvo paskelbtas 1922 m. Po kurio laiko ligos paskyrė mokslininkų, kurie buvo pirmieji, pavadinimus. Daugiau nei Stevens-Johnson sindromas yra žinomas kaip piktybinis eksudacinis eritema. Pagrindinis klinikinis šios odos patologijos ženklas laikomas gerai išskirtiniu vandens susidarymu su paciento odos ir gleivinės membranomis.
Jei kalbame apie amžiaus sistemą, tada Stevens-Johnson sindromas visai nėra išrinktas šiuo atžvilgiu: liga turi turtą, kad pasiektų bet kokį amžių. Sergamumo viršūnė yra pažymėta tarp 20-40 metų veikiančių darbuotojų, o vaikams per pirmuosius 3 metus vaikams yra registruotos tik vienos bylos. Vidutiniškai 1 mln. Asmuo sudaro 2-6 sergančius per metus. Kaip praktika rodo, Stevens-Johnson sindromas yra jautresnis vyrams.
Ligos priežastys
Sindromo pagrindas yra alerginė tiesioginio tipo reakcija. Tarp veiksnių, kurie gali būti būtina ligos atsiradimo sąlyga, jie skiria šiuos veiksmus:
- infekcinės kilmės agentai;
- vaistas;
- piktybinių pobūdžio ligos;
- Nežinomos priežastys.
Vaikams Stevens-Johnson sindromas tampa tokių virusinių infekcijų pasekmė Herpes, tymų, Piggy, Vėjo malūnas, adenovirusinė infekcija. Tarp bakterijų provokuojančių veiksnių švenčia tuberkuliozė. \ t, Salmoneliozė, Tullyevia ir Gonorona, Tarp grybų - triko, histopatijos ir gilaus mišinio.
Dažniausia greito sindromo vystymosi priežastis suaugusiems pacientams yra vaistų įvedimas arba piktybinių naviko kūrimas. Tarp vaistų, antibakterinių vaistų, nesteroidinių priešuždegiminių agentų, sulfonamidai ir CNS reguliatoriai turi ypatingą pavojų didelių alergijų atsiradimo požiūriu. Stevens-Johnson sindromo vystymosi tikimybė didėja, jei pacientui buvo diagnozuotas limfoma arba karcinoma.
Jei liga nepavyko pavyks prieš pradinį šaltinį, o patologijos sukeltas veiksnys nebuvo nustatytas, liga vadinama ideopotine (turint nepaaiškinamą priežastį).
Klinikinis ligos vaizdas
Patvirtinti arba atsisakyti diagnozės kreiptis į dermatologą. Visų pirma, specialistas įvertins šio paciento simptomų sindromą, tada paprašys paciento išsamiai nustatyti veiksnį, kuris sukėlė patologijos kūrimą.
Siekiant patvirtinti diagnozę «Stevens-Johnson sindromas», Mėgaukitės specialiais diagnostikos metodais:
- Odos biopsija. Dėl histologinės analizės pacientas aptinka epidermio ląstelių judėjimą, pieštukų išvaizdą lizdinės plokštelės ir nustatykite limfocitinę infiltraciją.
- Klinikinis kraujo tyrimas. Gauti duomenys leidžia nustatyti uždegiminės reakcijos požymių buvimą, koagulogramos procedūra patvirtina kraujo krešėjimo sutrikimą ir dėl to Biocheminė kraujo analizė Jis tampa aiškiu mažu baltymų koncentracija. Specialistas mokės specialistas už imunologinio tyrimo kraujo duomenis, kuris, esant Stevens-Johnson sindromui, tikrai parodys aštrią šuolį į t ląstelių skaičių ir specifinius antigenus.
Jei po atliktų tyrimų, gydytojas vis dar patiria abejonių dėl diagnozės galiojimo, pacientui bus taikomos papildomos analizės, tarp kurių galima atskirti copogramą, šlapimo biocheminę analizę, ultragarso tyrimą inkstų ir šlapimo pūslės, zimnitski, rentgeno tyrimas plaučių. Kartais kiti siauros specializacijos gydytojai traukia diagnostikos tyrimą - urologas, nefrologas, oftalmologas, otoliaringologas ir pulmonologas.
Ligos gydymas
Mūsų svetainė pažymi, kad Stevens-Johnson sindromo gydymas paprastai yra teigiamas. Tinkamos sudėtingos terapijos įtakoje sunkiųjų simptomų intensyvumas paprastai eina į nuosmukį per 8-10 dienų nuo gydymo pradžios. Po kurio laiko kūno temperatūra ateina į normalų, o uždegimas eina nuo odos ir gleivinės.
Paprastai gerokai pagerėjo paciento būklė arba jo visiškas atkūrimas įvyksta maždaug po 1 mėnesio. Nepaisant ligos sunkumo, odos sindromo apraiškos atsiranda kintamaisiais išpuoliais: jie sumažėja, tada jie vėl užsidegami. Tai atsitinka per 2-3 savaites nuo atsakingo gydymo. Po galutinio atkūrimo apie Stevens-Johnson sindromą, asmuo vis tiek primins alopecia spektru (vietose, neturinčių plaukų) antakių ir blakstienų. Kaip jau buvo pažymėta, prognozė negali būti vadinama palankiomis, jei paciento pagrindinės ligos eiga yra sudėtinga akvarių raginimui akies, aklumo ar sinech išvaizdos.
Stevens-Johnson sindromo gydymo pagrindas yra didelės hormoninių gliukokortikoidų dozės. Kadangi paciento burną dažnai labai nustebina lizdinės plokštės, vaistų įvedimas atliekamas naudojant injekcijas. Palaipsniui sumažėja narkotikų dozės, tai atsitinka iškart po akivaizdžios aukos gerovės pagerėjimo.
Išvalyti kraują iš toksiškų imuninių kompleksų, kurie atsiranda su sindromo kūrimu, pacientui patiria kaskados filtravimą plazmoje, hemosorbcijos, imunosorbcijos ir membranų plazferezės.
Svarbi asmens atsigavimo prasmė yra gausiai geriamojo režimo ir kasdienio diurea normalizavimas. Dėl bendro kūno stiprinimo polivitaminų vaistai yra skirti privalomam kalcio ir kalio dozių buvimui. Antrinės infekcijos prevencija atliekama taikant vietinį ir sisteminį Antibiotikai.
