Galūnių kūrimo anomalijos

Turinys

  • Galybių tipai plėtros anomalijos
  • Patalpų kūrimo priežastys anomalijos
  • Gyvenimas su nepamirštama


  • Maždaug 1 atveju kūdikiai su įgimtų defektų, skirtų galūnių vystymui, atsiranda 5000 naujagimių. Šios anomalijos gali būti išreikštos įvairiais laipsniais.


    Galybių tipai plėtros anomalijos

    Galūnių kūrimo anomalijosPernelyg didelis galūnių augimas vadinamas "Macromelia" (iš graikų. Makros - didelės ir melos - riba).

    Dažniau, tačiau galūnė yra nepakankamai išsivysčiusi arba atsiranda įvairių defektų ranka. Ekstremaliais atvejais vaikai gimsta, kai nėra nė vieno ar daugiau galūnių. Tokia sunki blogybė vadinama Ecomelia. Kartais nėra baigtinių rankų ar kojų katedros. Tada vaiko pečių, apatinių kojų ar klubų pabaiga turi amputacijos kulto (hemimelia) formą.

    Kartais įgimta «Klaidos. \ T» Vykdant vaisius, lemia vidurinės dalies galūnės dalį. Tokia situacija gydytojai vadinami Focomelia; dilbio ar blauzdos šiuo atveju prasideda tiesiai iš kūno ir primena savo išvaizdą. Dėl dilbio dažniau pastebėta išvystyta spinduliuotės ar alkūnės kaulų, kurie veda prie būdingos deformacijos rankos. Ant blauzdos yra nepakankamai išsivysčiusi su blauzdikaulio ar mažais kaulais arba abu kaulais vienu metu, su kuriuo susiduria su šonais ir pėdų deformacijomis.


    Patalpų kūrimo priežastys anomalijos

    Sunkiosios "Etomelia" ar "Focomelija" dažniausiai yra nesėkmių intrauterinio vystymosi procese, kuris gali kilti dėl įvairių toksiškų medžiagų dėl motinos kūno nėštumo metu.

    Laimingas pavyzdys yra talidomido vaisto veiksmų pasekmės, kurios antroje pusėje XX a. Amerikos moterys rekomendavo panaikinti toksiškumo simptomus nėštumo procese. Vėliau paaiškėjo, kad talidomidas dažnai sukelia įgimtų vaisių priežastis, dažniausiai pasireiškia vaiko derybumu. Kaip rezultatas, daug vaikų su nepakankamai išsivysčiusių galūnių pasirodė šalyje per gana trumpą laiką. Tai buvo tikra nacionalinė tragedija! Kita priežastis dėl galūnių plėtros defektų - šuoliai, kurie pažeidžia tinkamą embriono vystymąsi. Jie gali būti rasti ultragarsinio nėštumo nagrinėjimu.


    Gyvenimas su nepamirštama

    Gali atrodyti, kad toks didelis įgimtas bjaurumas, kaip ir Focomelija, gali pažodžiui kirsti žmogaus gyvenimą nuo pirmųjų dienų. Tačiau istorija žino pavyzdžių, kai žmonės, turintys tokių sunkių defektų ne tik nesuteikė savo kovoje už padorų gyvenimą, bet taip pat pasiekė įspūdingą sėkmę dėl šios kovos rezultatas. Pavyzdžiui, Prūsijoje gimė 1848 m. Karl Herman Antanas vietoj rankų buvo trumpi kelmai, kurių kiekvienas baigėsi tik vienu pirštu. Nepaisant to, Karl galėtų ne tik visiškai tarnauti pirštų pagalba, bet ir išmoko žaisti smuiku. Jis netgi galėjo pakeisti eilutę kalbos metu, deflly wielding savo kojas! Garsus muzikantų ekskursijos nebuvo lankėsi Europoje, buvo JAV, Kuboje, Meksikoje ir kai kuriose Pietų Amerikos šalyse. Jo gyvenimo pabaigoje jis asmeniškai parašė savo biografiją, kurią jis pavadino garsaus humoro jausmu «Rankraštis», Bet «Pediskript» (iš Grech. Podosas, Pedis - «Leg»)!

    Ne mažiau nuostabi gyvybingumas parodė XVIII. «Paskutinė legged genijus» Matias Buhinger. Nepaisant Focomelia (jis iš tikrųjų nebuvo rankų, nėra kojų!) Matthias, užsiimančiu muzika, gerai nušovė, buvo išradėjas, vedęs keturis kartus ir davė 11 vaikų! Ryškus pergalės pavyzdys, tai atrodytų neišvengiamame roko!

    Leave a reply