Antifosfolipido sindromas yra viena iš įprastų nėštumo netobulumo priežasčių. Viskas apie autoimunines reakcijas, kurios yra pradėtos atsakant į savo fosfolipidus. Gauti antikūnai fosfolipidams neigiamai veikia vaisiaus vystymąsi ir nėštumo eigą.
Turinys
Antifosfolipido sindromas
Studijuojant įprasto nepakeliamo nėštumo priežastis, dėl autoimuninių reakcijų poveikio (antikūnų susidarymas su kai kuriais pačių fosfolipidais) dėl implantacijos, augimo, embriono ir vaisiaus vystymosi procesų, nėštumo ir vaisiaus; gimimo rezultatas.
Šiuo metu antifosfolipido sindromas, aprašytas pirmą kartą pacientams, sergantiems sisteminiais raudonais lupiais, yra plačiai tiriami įvairių medicinos specialybių mokslininkai dėl simptomų, ilgo srauto, būtinybę savalaikio diagnostikos ir kylančių pažeidimų korekcijos poreikį. Šiuo metu išskiriami pirminiai ir antriniai antifosfolipidiniai sindromai.
Antrinio antifosfolipido sindromo kūrimas yra susijęs su autoimuniniu, onkologinėmis, infekcinėmis ligomis, taip pat su kai kurių vaistų ir toksiškų medžiagų poveikį. Dėl pirminio antifosfolipido sindromo, galite kalbėti nesant išvardytų ligų ir valstybių.
Veiksniai, rodantys antifosfolipido sindromą:
- Lucristive antikoaguliantas venų kraujyje atskleidžiamas bent du kartus su 6-8 savaičių intervalu
- Turintys jauną amžių (iki 45 metų) venų ar arterinės trombozės, ypač širdies priepuolių, smūgių, trumpalaikių smegenų kraujotakos, plaučių tromboembolijos, tinklainės laivų trombozės pažeidimų
- sumažino trombocitų skaičių, kuris gali pasireikšti ar būti asimptomiškai
- Vaisiaus nuostolių buvimas praeityje skirtingais nėštumo laikais, ypač 10 savaičių ir daugiau, kai embriono mirtis (vaisiai) yra mažai tikėtina dėl genetinių priežasčių
Papildomi diagnostiniai kriterijai antifosfolipido sindromui gali būti priskirtas prie tinklelio Lido, neurologinių apraiškų (migrena, chorėja), lėtinių opų galvų, endokarditas.
Tarp pacientų, turinčių pažįstamą nėštumą, antifosfolipido sindromas yra beveik pusė atvejų, ir be gydymo nuo embriono (vaisiaus) mirties, 90-95% moterų, turinčių autoantibodes į fosfolipidus mirties.
Mes prisiimame galimą antiphospholipid sindromą:
- Esant autoimuninėms ligoms
- Įprastas nėštumo nesusipratimas (nesusijęs su endokrininėmis, genetinėmis priežastimis, genitalijų organų, organinių ar funkcinės rytinės ir gimdos kaklelio nepakankamumo kūrimo anomalijomis)
- Ankstyvuojant gestozės (antrosios nėštumo pusės toksikozė), ypač sudėtingos formos
- Placentinio nepakankamumo ir hipotrofijos iš ankstesnių nėštumo metu
- Trombocitopenija neaiški priežastis
- Klaidingos "Wasserman" reakcijos
Antifosfolipido sindromas yra stebimas moterims 2-5 kartus dažniau nei vyrams, o tai gali būti paaiškinta didesniu moterų polinkiu į sistemines jungiamojo audinio ligų sistemines ligas. Kraujo sistemos antigenų tyrimai parodė, kad pacientams, sergantiems antifosfolipido sindromu, dažniau nei gyventojų yra tam tikrų komponentų, kurie rodo galimą genetinę polinkį į ligą.
Antifosfolipido sindromas nėštumo metu
Trombozinių komplikacijų pavojus padidėja su nėštumo metu ir po gimdymo laikotarpiu, nes atsiranda fiziologinis kraujo krešėjimo padidėjimas. Anti-fosfolipido sindromo vaidmuo nepakankamai išsivysčiusių nėštumo atsiradimo, vaisiaus intrauterinio vystymosi vėlavimas, yra iki vaisiaus mirties į II ir III trimestrų. Moterims, sergantiems anti-fosfolipido sindromu, apklausos už nėštumo problemą, laiku diagnozuoti ir pataisyti kraujo sistemos pažeidimus, metabolizmą ir imuninės sistemos darbus, dinamišką kontrolę per nėštumą ir po gimdymo laikotarpį. Toks požiūris į problemą leidžia tinkamai įvertinti komplikacijų riziką ir laiku priskirti reikiamą terapiją, užkirsti kelią mirties ar intrauterine vaisiaus kančioms.
Vykdant nėščių ir mokinių, sergančių nuo antifosfolipido sindromo, kruopščiai kontroliuoti autoimuninio proceso veiklą, kraujo krešėjimo sistemos būklę, atlikti prevenciją, savalaikį diagnostiką ir kompetentingą gydymą atsirandančių sutrikimų.
