Epilepsija: Ką reikia žinoti apie šią ligą?

Epilepsija yra viena iš labiausiai paplitusių neuropsichiatrinių ligų. Ką reikia žinoti apie šią ligą ir pirmąją pagalbą pačių pacientų ir jų giminaičių konfiskavimui?

Turinys

Kas yra epilepsija?

Epilepsijos traukuliai yra skirtingų tipų, bet bet kurio iš jų pagrindas yra anomališkas ir labai didelis smegenų nervų ląstelių elektrinis aktyvumas, dėl kurio įvyksta išsiskyrimas.

Šiuo atveju įmanoma tris egzaminą:

Pirmųjų dviejų atvejų priepuoliai vadinami daliniu (daliniu), paskutiniu atveju kalbama apie bendrą konfiskavimą. Apskritai priepuoliai, sąmonė visada yra sulaužyta, o su daline ji kartais prarandama ir kartais išliko. Dėl epilepsijos priepuolių sąlygos taip pat dažnai naudojamos «Priežastys», «išpuoliai», «Epizodai».

Epilepsija yra žinoma nuo seniausių laikų. Epilepsijos priepuoliai buvo švenčiami daugelyje puikių žmonių, tokių kaip apaštalas Paulius ir Buda, Julius Caesar ir Napoleonas, Handelis ir Dante, Van Gogh ir Nobel.

Kaip dažnai yra epilepsija?

Tikras pacientų, sergančių epilepsija, skaičius yra sunku nustatyti, nes daugelis pacientų nežino apie savo ligą ar paslėptų. Jungtinėse Valstijose pagal naujausius tyrimus, epilepsija kenčia nuo mažiausiai 4 mln. žmogus ir jo paplitimas pasiekia 15–20 atvejų 1000 žmonių.

Be to, maždaug 50 iš 1000 vaikų, bent kartą, kai vis didėjant temperatūrai, buvo konfiskavimas. Kitose šalyse šie rodikliai tikriausiai yra tokie patys, Kadangi dažnis nepriklauso nuo lyties, rasės, socialinės ir ekonominės būklės ar gyvenamosios vietos. Radikalus epilepsijos gydymo metodas neegzistuoja, tačiau šiuo metu su narkotikais pagalba galima sustabdyti sekcijų konfiskavimą 60–80% atvejų. Liga retai sukelia mirtį, didelį paciento fizinės būklės ar psichikos gebėjimų pažeidimą.

Epilepsijos priežastys

Nors traukuliai gali būti stebimi daugelyje ligų ir todėl gali būti susieta su jais, tikroji epilepsijos priežastis nežinoma. Tyrimai rodo, kad ši liga atsiranda, kai sugadinta tam tikra smegenų zona, bet pagaliau nėra sunaikinta. Aukos, bet konservuoti ląstelių gyvybingumas yra nereikalingų elektros išleidimo šaltinis, todėl traukuliai. Kartais konfiskavimo metu yra nauja smegenų pažeidimas, arti nuo ankstesnio. Taigi sudaro papildomus epilepsinius židinius.

Vis dar nežinoma, kodėl ta pati liga viename paciente lydi priepuoliai ir kita – Ne. Dar paslaptingai, tai, kad kai kurie žmonės, kurie buvo tinkami, jis nėra kartojamas ateityje, o kiti dažnai turi dažnai pakartotinius priepuolius. Tačiau tikėtina, kad bus gautas genetinis polinkis, paveldėjimo tipas nėra aiškiai nustatytas. Matyt, epilepsija sukelia paveldimų veiksnių ir aplinkos poveikių derinį, įskaitant perduotas ligas.

Epilepsijos tipai

Epilepsija klasifikuojama pagal jo kilmę ir traukulių tipą. Pagal kilmę du pagrindiniai tipai yra izoliuoti: idiopatinė epilepsija, kurioje priežastis nustatyti nepavyksta, ir simptominis epilepsija, susijęs su tam tikromis organinėmis smegenų pažeidimais. Apie 50–75% atvejų yra idiopatinė epilepsija.

Diagnostikai, elektroencefalograma (EEG) yra labai svarbi, o tai leidžia nustatyti skausmingą smegenų elektros aktyvumą, taip pat nustatyti šios veiklos dėmesio lokalizaciją (epilepsinį dėmesį) ir jo paskirstymo laipsnį. Tačiau ne visi pacientai, sergantys EPILEPSY EEG, yra pakeistas, kad jo normalus vaizdas neatmeta šios ligos.

Svarbu tiksliai nustatyti konfiskavimo tipą, nes gydymas priklauso nuo jo. Kai kuriems pacientams yra įvairių tipų traukuliai, kuriems reikia narkotikų derinio. Kiekvienas žmogus, kuris patyrė epilepsijos konfiskavimą, būtinai pasitarkite su gydytoju.

Dideli (apibendrinti) traukuliai traukuliai. Šio tipo traukuliai tradiciškai žymiai žymimi prancūzų "Grand Mal" terminas (kuris yra išverstas kaip didelis traukuliai). Jai būdingi sunkūs traukuliai. Paprastai priepuolį paprastai yra ilgas laikotarpis (pirmtakų laikotarpis), kuris vyksta nuo kelių valandų iki kelių dienų. Šiuo metu atsiranda dirglumas, padidėjęs jaudrumas, apetito sumažėjimas ar keitimo elgesys.

Nedelsiant priešais konfiskavimą kai kuriems pacientams yra aura – "Harbinger" būklė, kurios pasireiškimai skiriasi nuo skirtingų pacientų nuo skirtingų pacientų pakartojimo kiekvieną kartą Nause arba raumeningų raumenų jausmui iki netikraus džiaugsmo jausmo. Peizės pradžioje žmogus gali padaryti rėkimus ar kitus garsus. Jis praranda sąmonę, nukrenta ant grindų, jo kūnas yra įtemptas, kvėpavimas lėtina, veidas tampa pilka, mėlyna arba šviesiai.

Tada iškilkite rankose, kojose ar visame kūne. Mokiniai plečiasi, kraujospūdis pakyla, veidas pilamas su krauju, oda yra padengta vėliau, seilė išsiskiria nuo burnos. Dažnai atsiranda priverstinis šlapimas ir išmatos. Galimas kalbos ar skruostų įkandimas. Tada raumenys yra atsipalaidavę, kvėpavimas tampa gilus, traukuliai nyko. Sąmonė grįžta per drema. Mieguistumas ir sąmonės supainiojimas kartais išlieka per dieną. Generalizuoti traukuliai gali atsirasti skirtingais būdais: kartais stebimas tik vienas iš aprašytų etapų, kartais jų sekos pokyčiai.

Bendrosios konfiskavimo atmintis nėra, kartais pacientas prisimena tik Aura. Galvos skausmas, sąmonės supainiojimas, skausmas visame kūne ir kiti simptomai gali būti susieti su kritimu per konfiskavimą, sunkiu raumeniu spazmas ar mėlynės dėl priverstinio judėjimo. Priepuoliai paprastai tęsiasi nuo kelių sekundžių iki kelių minučių ir veikia spontaniškai.

Frebel traukuliai Paprastai yra apibendrinto sandarinimo tipas ir atsiranda aukštoje temperatūroje, dažniausiai 6 mėnesių iki 4 metų. Daugelis šių vaikų turi giminaičių, kurie patyrė vaikystės tuos pačius išpuolius. Kadangi daugeliu atvejų laikomasi 1-2 tokių epizodų, kurie ateityje nesukuria tikros epilepsijos, kai kurie ekspertai neįeina febriliniai spazmai epilepsijai.

Židinio (dalinio) priepuoliai. Jose dalyvauja tik kai kurios kūno dalies; Priepuoliai gali būti variklis (variklis) arba jautrus (sensorinė) ir pasireiškia su traukuliais, paralyrumais ar kitais skausmingais pojūčiais. Terminas «Džeksono epilepsija» reiškia tendencijos konfiskavimą («Kovas») iš vienos kūno dalies į kitą; Kartais toks tinkamas yra apibendrintas ir taikomas visam kūnui. Po galūnės traukuliai gali būti išlaikytas silpnumas (pareze). Aura atsiradimas, sąmonės netekimas ir mieguistumas po to, kai konfiskavimas ne visada pastebimas.

Tuo pačiu metu traukulių tipas dažnai, ypač suaugusiems, aptinka organinių smegenų pralaimėjimą, kad pacientai turėtų būti kuo greičiau ieškoti medicininės priežiūros.

Psichomotoriniai traukuliai būdingas psichikos ir motorinių sutrikimų derinys. Tipiškas startas – Reklaminis laikotarpis ir aura su neįprastu skoniu, kvapu ar jau matomu (dejavu - tarsi jis būtų matęs kažką iš to, kas vyksta), po kurio pacientas praranda kontaktą su aplinkiniu tikrove.

Per priepuolio, kramtymo, juoko ar šypsenos, lyžis lūpų, pacientas gali trūkčioti, išsiaiškinti drabužius. Judesiai paprastai yra koordinuojami, bet pakartotiniai ir stereotipiniai; pacientas nesuvokia kitų. Daugeliu atvejų priepuoliai pasireiškia tik ilgais baimės laikotarpiais, apie tai, kas vyksta, haliucinacijos, šiurkšta būklė. Atminimai apie ataka dažnai nėra. Psichomotoriniai priepuoliai dažniausiai yra susiję su epilepsiu sutelktu į smegenų laikiną dalį.

Absans (mažos traukuliai). Absans – Specialus paprastai nežinomos kilmės traukulių tipas. Jų istoriškai įsisteigęs vardas «Nedideli traukuliai», Arba mal neapima visų rūšių mažų traukulių. Absonai paprastai kyla mokyklų amžiuje ir pasireiškia trumpalaikiu sąmonės praradimu. Vaikas staiga sustabdo bet kokią veiklą, veidas užšąla, tarsi jis užmigo ant kelyje, atrodo, kad išvaizda tampa beprasmiška, stipresnė viename taške. Taigi terminas «Absan» (Nebuvimas, Franz. - «nebuvimas»).

Absanus tęsiasi nuo 5 iki 25 sekundžių. Iškart po konfiskavimo, vaikas grįžta į nutrauktą veiklą, tarsi nieko neįvyktų. Dažnai tokie traukuliai išlieka nepastebėti, nes dėl pakartotinių išpuolių nebus injekcijos ar painiavos. Paprastai šis epilepsijos tipas yra geros gydymo nuo epilepsijos vaistais. Absans paprastai sustoja iki 20 metų.

Mažos motorinės jūros. Yra trys panašios traukuliai. Akinitiniai traukuliai, arba lašų atakų (iš anglų kalbos). Lašas – kritimas) pasižymi staigiu galvos ar kritimo praleidimu (tarsi žmogus staiga «Neįgalūs» Arba jis staiga pasuko į priekį). Miokloniniai traukuliai Kartu su trumpalaikiu twitching, nes tai atsitinka sveikiems žmonėms su pabudimo ar užmigimo metu. Kūdikių spazmai (Kūdikių mioklonija arba salaamos traukuliai) pasižymi žaibo barteriais, atsiradusiais ankstyvoje vaikystėje, paprastai iki pusantrų metų.

Paprastai mažos motorinių priepuoliai tęsiasi kelias sekundes, kartais po to, po kurio vienas po vieną, dažnai pakeičiant šaukiant. Maži variklio traukuliai yra prastai gydomi ir dažnai siejami su likučiais (liekanomis) arba progresuojančia smegenų pažeidimais.

Epilepsinis statusas - būklė, kai konfiskavimas tęsiasi valandomis be pertraukos ar išpuolių seka vienas kitą, ir intervalas tarp jų sąmonė nėra visiškai atkurta. Nors statusas gali būti susijęs su bet kokio tipo traukuliais, gyvenimo grėsmė atsiranda tik apibendrintų traukulių ir kvėpavimo sutrikimų.

Mirtingumas epilepsijos statusui pasiekti 5–penkiolika%. Jei vėluojama, daugiau nei 50% atvejų, antrinė smegenų žala atsiranda gali sukelti demenciją. Atsižvelgiant į šią grėsmę, pacientas su ilgalaikiais traukuliais yra būtina neatidėliotina medicininė priežiūra.